환원당을 검출하기 위해서 베네딕트 반응을 진행하면 환원당의 알데히드기가 산화되어 COOH가 된다고 알고 있습니다.

케토오스인 과당의 경우엔 어떻게 산화가 되나요? 알도오스처럼 산화될 수 있는 수소를 가지고 있지 않아서 어떻게 반응이 진행되는지 알고 싶습니다.

과당은 수용액상태에서 알도오스로 전환이 됩니다.

그리하여 베네딕트 반응을 할 수 있습니다.

2022+2023 패스 상품을 구매하면 허성현 교수님의 편입수학 강좌도 전부 들을 수 있나요? 상품 설명에 교수님 교재와 이름이 없는데 전 강좌, 전 강사 무한 수강이라고 되어 있어서요ㅠㅠ 상품 안내란에도 3. 수강 가능 강의에 모든 단과 강의 결제가 가능한데 패키지를 구성하고 있는 단과 리스트에서 교수님 강의가 있는지 확인을 할 수 있는 방법이 없네요ㅠㅠ

안녕하세요. 편입수학 마스터 허쌤입니다! :)

[답변]

제 강좌가 포함되는지 인강팀에게 확인 후 정확한 답변 드리도록 하겠습니다! :)

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[추가답변]

포함된다고 합니다! :)

교수님 강의를 들어보고 이과를 나왔지만 3년동안 기본 수학에 대해 잊은게 많을거 같아 기초수학 인강도 보려고 합니다. ot에서 교재를 구입해서 예제가 풀리면 기초수학 강의를 스킵해도 된다고 하셨는데 혹시 기초수학 교재 뒤에 풀이와 함께 독학을 할 수있는 답지가 있는지 궁금합니다. 또한 예제가 쉽게 풀린다면 여름방학 2개월 단기속성반 수업을 결제하고 싶은데 오늘이 9일이라 기초수학 교재가 배송오고 풀어보고 한다면 속성반 개강일인 12일이 넘을 거 같습니다. 혹시 7월 12일 개강 후에도 2개월 속성반 강좌 온라인 구매가 가능한가요? (ex. 7월 24일에 구매후 시작일 설정하여 강의 듣기) 그리고 강의 시작일을 설정할 수 있나요? 답변 부탁드립니다!

안녕하세요. 편입수학 마스터 허쌤입니다! :)

[답변]

기초수학 교재엔 독학을 위한 해설이 다 포함되어 있습니다.

혼자 풀어보고 정리 가능하다면 미분학1부터 수강하셔도 됩니다!

시간이 없다면 방정식 / 부등식 / 함수 / 수열 부분만 풀어보셔도 무방합니다.

강의 구매 관련 문의는 편입인강측에 문의해보시면 좋을듯 합니다!

안녕하세요, 교수님 ! 이번에 새로 수강하게 된 정다빈이라고 합니다.

다름이 아니라 제가 문과에서 이과계열로 새롭게 공부하다보니 이것 저것 모르는 게 많아 질문을 남기게 됩니다.

교수님께서 Lecture 1에서 

탄소와 수소가 공유결합하는 데에서 전자쌍 두개를 필요로 한다.

O, C는 이중결합을 형성하는 공유결합을 가진다.

라고 하셨는데, 이 설명은 수소 결합에 관한 설명 중에 하셨던 내용입니다.

다름이 아니라 수소 결합은 비공유결합인 것으로 알고 있는데 왜 탄소와 수소가 '공유'결합을 한다고 하셨는지,,

또 전자쌍 두개일 때 이를 이중결합이라고 표현하는 건지,,, 또 왜 이후에 공유결합이라고 말씀하셨는지 ㅠㅠ

제가 모르는게 많고 기본적인 단어에서 헷갈리다 보니 너무 복잡하고 벌써 두려운 마음이 크네요...

그래도 교수님의 강의를 끝까지 열심히 듣고 좋은 결과를 보여드리고 싶어 이렇게 작은 것부터 자세히 알아나가보려 합니다... ㅠㅠㅠ 저 잘할 수 있겠죠 교수님,,!?

탄소와 수소의 원자간 결합은 공유결합이고,

수소결합은 극성분자간 수소와 산소 혹은 질소간 분자간 결합을 의미합니다.^^

너무 걱정하지 마시고 차근차근 공부해봅시다 ^^

답이 2번인것은 알겠는데

보기 5번에 가장 많은 이온 채널이 있다면 전압 의존성 Na+채널도 많을 것이고, 그에 따라 역치 자극에 도달하고 난 후에 활동 전위가 가장 빠르게 유도될 수 있지 않나요?

이온채널이 많으면 거리당 활동전위의 발생빈도가 많은 것이지

빠르기는 그만큼 소요시간이 오래걸리기 때문에 이동속도는 느리게 되는 것입니다.

신장에서 ADH가 작용할 때 아쿠아포린의 막 농도가 높아져 물의 재흡수율을 높인다는 것은 이해했습니다.

중요하지 않은 것 같긴 한데 아쿠아포린의 막 농도가 증가한다는게 새로운 아쿠아포린을 생성한다는 건가요?

아니면 비활성, 활성 상태의 아쿠아포린이 따로 존재하나요?

아쿠아포란을 소낭에 발현시킨 후 ADH의 자극이 있으면

막으로 이동시켜 세포막에 아쿠아포란의 개수를 늘리는 겁니다 ^^

교수님께서 알려주신 enteropeptiase 이외에 enterokinase도 트립시노겐의 활성화에 관여하는 효소라고 알고있었는데 두 효소는 다른 효소인가요? 

동일효소인데, 엔테로펩디데이스를 엔테로키네이스보다 많이 씁니다. ^^

endocytosis 에서 식세포작용과 음세포작용을 설명해 주실 때 식포라는 용어를 식세포 작용에서 사용한다고 하셨는데 그럼 음세포 작용에서 생긴 소낭의 경우 별도로 지칭하는 용어가 없는 건가요?

식세포 작용에서 생긴 소낭을 파고좀(식소포)라 하고, 음세포 작용에서 생긴 소낭을 피노좀(음소포)라 명하기도 합니다.

^^ 

2강 33분 35초에서 C가 중간에 있으면 케톤기 H가 있으면 알데히드 기라고 하셨는데

R=C,H R' or H라고 하셨는데 R'가 또 다른 R이라면 왜 굳이 R'와 H로 나누셨는지 궁금해서요.

음... 케톤기는 R은 C,H 상관 없고 나머지가 C이면 케톤기,H이면 알데히드기라고 봐도 될까요?

카르보닐기의 탄소가 중간에 있으면, 케톤이고, 탄소가 마지막에 있으면 알데히드기입니다.

R과R'는 다른 분자식을 가질 수도 있고, 같을 수도 있습니다.~^^  

교수님!

결합 중에 수소와 산소가 결합하는 경우 이것이 수소결합이면서 이온결합을 수 있나요?

수업 듣다가 수소결합도 이온결합도 H-O의 결합으로 되있길래 질문드립니다.

수소결합은 전체 전하량은 0인데, 부분적으로 양전하와 음전하를 띠는 분자간 인력입니다.

ex) 극성 아미노산 간

반면, 이온결합은 전체 전하량이 양과 음이온인 분자간 인력입니다.

ex) 전하형 아미노산 간

결론적으로 비공유결합은 같지만, 다릅니다.^^

둘 다 비공유 결합에 속하지만, 다릅니다.

수소결합은 전체전하의 합이 0인, 부분적 극성 분자 간 인력이고,

예) 극성 아미노산 간 인력

이온결합은 전체 전하의 합이 0이 아닌, 전하형 분자 간 인력입니다.~

예) 전하형 아미노산 간 인력

올려주신 강의자료와 강의내용이 잘 맞지 않고 순서도 엇갈리는 경우가 많아서 너무 불편합니다.

교수님께서 강의하실 때 띄워 놓으시는 자료를 제공해 주실 수는 없나요? 현재 올라와 있는 자료로 수업을 들으려니 필기 공간도 마땅치 않고 강의 내용과 상이한 부분이 많습니다. 

보내주실 수 있다면 sne980610@naver.com으로 보내주시면 앞으로의 학습에 큰 도움이 될 것 같습니다.

강의 자료의 내용은 기본내용 위주로 정리해서 올려놓은 것이구요.

자료 순서에 따라 꼭 수업을 진행하지는 않습니다.

그리고

ppt자료는 학원에서 제공이 불가능합니다.

자료에 없는 내용도 추가로 제가 수업내용에 포함하기 때문에 

보통 필기노트를 하나 준비하셔서 학습을 하시는 게 가장 좋습니다.

수업내용에 대해서는 언제든지 질문해 주시면 성심성의껏 답변 드리겠습니다.^^

감사합니다.~

메일 확인해보시길 바랍니다.~

1. 탄수화물에서 알도오스와 케토오스에서 3탄당에서는 말단에서만 알도오스를 가지고 케토오스는 중간이었는데

5탄당 넘어가니까 케토오스가 2번에 있다고 설명하셨는데 케토오스는 말단만 아니면 가능한 것인가요?

2.Straight-chain form에서 고리구조는 불안정하다고 하셨는데 잘 못 쓰신 것인지 아니면 제가 잘 못 이해한 것인지 여쭤봅니다. Straight-chain form 에서 카르보닐기가 반응성이 커서 안정한 고리구조가 되는 것이 아닌가 이해해봅니다.

3. 6탄당 과당 설명하실 때 2번이랑 5번이랑 고리를 형성한다고 하셨는데 Fructose그림 설명하실 때 2번 구조에서 왜 OH가 달려있는지 이해가 잘 안가네요. ㅜㅜ 제 생각에는 H가 0H와 만나서 H가 달려있을 것 같은데 자세히 설명해주시면 감사하겠습니다.

제가 문과계열 전공자라 질문이 조금 많을수도 있는데 잘 부탁드립니다.

1. 맞습니다. 5탄당이상의 케토오스는 중간에 카르보닐기가 있으면 됩니다.즉 말단에만 없으면 됩니다.^^

2. 포도당의 Straight-chain form은 사슬모양으로 카르보닐기가 있어 불안정하구요, 링(고리)구조는 카르보닐기가 없어서 안정합니다. 언어적인 표현의 문제가 있었던 것 같네요^^. 기존설명했던대로 사슬-불안정, 고리- 안정이라고 이해하시면 됩니다.^^ 

3. 사슬모양의 과당의 2번탄소에는 카르보닐기만 존재하고,-OH는 존재하지 않습니다. 탄소는 주변과 4개의 공유결합을 수행하므로, 1번탄소와, 3번탄소와 단일공유결합을 나머지 2개는 카르보닐기로 산소와 이중결합을 수행하기 때문이죠.

고리구조에서 나타나는 -OH는 2번탄소의 카르보닐기가 공유결합하나가 끊어지면서, 5번탄소의 수소를 빼앗아와 생기는 거죠. 너무 복잡하죠?

즉, 포도당고리구조와 같은원리로 이해하시면 됩니다.^^

열공하세요~

강의에는 문제 안 풀어주시는데 혹시 답지나 해설지 받을 수 있을 까요?

기본강의에 대한 문제 답지는 홈페이지에 곧 올라 갈 것 입니다.(원래 마지막 단원 교재에 있습니다.)

기본강의 (상) 처음부분만 일부 문제를 풀이했고, 조금 더 지나면 문제 전체 풀이를 진행했으니 참조 하시면  됩니다.

풀이과정이 안된 문제나 된 문제라도 이해가 되지 않는 문제에 대해서는

몇단원, 몇번문항으로 질문하시면, 답변드리겠습니다.^^ 

정말 훌륭하신 강의로 인해 정말 많은 도움이 됩니다.

작용기 설명하신 부분에서 에테인을 예로 들으셨고 R기와 작용기로 나누셨는데

다른 C,H가 있는 부분에서도 작용기가 달라지면 히드록시기, 카르보닐기 등으로 똑같이 적용해도 될까요?

예, 맞습니다.^^