1. ATP분자가 이상적인 에너지 운반역할을 하는 이유로 "인산결합이 쉽게 끊어져 에너지를 생산하기 때문"이라고 말씀하셨는데요. 인산기는 수용액에서 -전하를 띠기 때문에 이들 사이에 반발력이 작용하고, 그 반발력을 상쇄시키기 위해서 강한 공유결합을 형성한다고 알고있습니다. 강한 공유결합을 형성하는데 왜 쉽게 끊어지는 건가요? 

2. β-산화과정에 대한 질문입니다. 지방산이 acetyl co A로 전환될 때, 1분자의 NADH와 1분자의 FADH2가 생기는 건가요? (한 번 산화될 때, 각각 1개씩 생성되는 건가요)

반발력을 견딜만큼 인산기 사이의 공유결합이 강하다는 이야기 입니다>^^

실제로 생명현상에는 이유가 없습니다. 우리가 나름 추론하는 것 뿐이지요.

제가 교수님의 답변을 제대로 이해하지 못해서 다시 한번 질문 올립니다. 

Q. 평범한 빨간 눈을 가진 두 마리의 초파리를 교배하였고, 그 사이에서 나온 자손은 다음과 같았다. 77마리의 빨간 눈을 가진 수컷과 71마리의 주황 눈을 가진 수컷, 152마리의 빨간 눈을 가진 암컷. 이 경우 주황눈의 대립 유전자는?

: 저는 성연관 유전자이며 공동우성라고 표시했는데, 성연관 유전자이며 열성이더라고요.  빨간 눈을 가진 수컷의 수와 주황 눈을 가진 수컷의 수가 거의 동일해서 공동우성이라고 생각했는데요. 물론 6마리 차이가 나긴 하지만 거의 같은 비율로 보지 않나요? 

제가 많이 부족합니다.. 다시 한번 설명 부탁드립니다.

감사합니다.

답변 : x염색체에 존재하는 반성 열성유전입니다. 왜냐하면 암컷은 모두 빨간색이 나온 이유는

 X빨간X주황 유전자인 이형접합자인데

표현형이 빨간색으로 나왔다는 것에서 우성이 빨간색 열성이 주황을 의미합니다. 

그런데 수컷은 X염색체를 1개만 갖고 있어서 부모 암컷이 

준 X염색체 대로 표현되는 것입니다. 수컷은 Y를 주니까요. 

원래 가계도 문제에서도 부모에게 없는 형질이 나올 때 그형질은 열성입니다.^^  

1. 재조합 DNA에 관한 질문입니다. 재조합 DNA 제작 시 문제점으로 한 종류의 제한효소 이용 시에 자가 연결의 문제점이 발생한다고 하셨는데요. 만약 제한효소 1에 의해 A와 B의 제한효소 인식부위가 절단된다고 하면, A와 B가 서로 연결되기 전에, A 내의 절단된 부위가 다시 연결된다는 말씀이신 건가요?...

2. 엽록소 관한 설명 중 옳지 않는 것을 고르는 문제에서 이해가 되지 않는 부분이 있습니다. 들뜬 엽록소는 빛에너지를 받아 전자를 방출하기 때문에 다른 물질들을 환원시키거나 빛에너지를 방출할 수 있다고 하셨습니다. 그런데 들뜬 엽록소가 산화제로 작용할 수 있다고 하신 말씀이 잘 이해가 안됩니다. 전자를 방출하여 다른 물질을 환원시키기 때문에 자기자신은 산화되면서 남을 환원시키는 환원제로 작용하는 거 아닌가요? 

교수님께서 전자를 잃은 들뜬 엽록소가 다른 물질이 산화되어 방출된 전자를 얻기 때문에 남을 산화시키는 산화제로 작용할 수 있다고 말씀하셨는데요. 그럼 들뜬 엽록소는 환원제이자 산화제인 건가요?

3. blotting 과정에 관한 질문입니다. 1) DNA 이중가닥을 단일가닥으로 분리하기 위해서 NaOH를 넣어주는데, 이때 나일론 필터를 DNA 샘플에 장착한 후에 넣어주는 건가요?

2) 노던블롯팅에서 RNA 단일가닥을 유지하기 위해 포름알데히드를 첨가하는 건 이해했는데요. 포름아마이드(formamide)는 왜 첨가하는 건가요? 둘 다 나일론 필터를 RNA 샘플에 장착하기 전에 넣어주나요? 

4. DNA microarray 개념이 잘 이해가 안되는데요.  고체표면에 고정된 DNA에 형광물질을 부착한 probe (탐침)을 혼성화시키는 것을 의미하는 게 맞나요? DNA chip = 형광물질이 부착된 probe 라는 건가요?ㅜㅜ

      1. 맞습니다.^^

2. 엽록소도 전자를 받아야지만, 전자를 빛을 받았을 때 방출가능 합니다.

예를들어 광계2는 물로부터 전자를 받고, 광계1은 광계2로부터 플라스토시아닌으로 부터 전자를 받지요.

즉, 엽록소는 전자 최초공여체도 수용체도 아닙니다.

3. 주로 전기영동 후에 합니다.

4. 탐침과 RNA의 온도를 낮추기 위해 처리하며,  온도가 높아지면 RNA가 쉽게 분해되기 때문입니다.^^

5. DNA칩에는 여러종류의 DNA가닥이 단일가닥으로 존재하며, 탐침은 특정세포에서 추출한 mRNA를 역전사하여

만든 cDNA를 단일가닥 탐침으로 제작하여 반응여부를 확인하는 것입니다.^^ 

1. 자연 발생 돌연변이의 예인, DNA polymerase의 합성 오류에 대한 질문입니다. 이 부분에 대해 교수님께서 설명해주실 때, DNA 사슬 중간에 부정확한 염기가 끼어들어간 경우로 교정 및 수선이 불가능하다고 하셨는데요. endonuclease에 의해서 절단되고 상보적인 염기가 결합하는 것은 불가능한가요? 어떤 이유로 교정이 불가능한지 궁금합니다.

2. bromo deoxy uridine (BrdU)의 이성질체가 cytosine과 화학적 구조식이 유사하기 때문에 guanine과 상보적인 결합이 가능한 건가요? 

3. HIV 생활사에 관한 질문입니다. 바이러스가 RNA 의존성 DNA 중합효소, RNase H, Integrase 효소 모두 가지고 숙주세포내로 들어간다는 말씀이신가요?

+ 바이러스가 가진 역전사 효소는 생체 내에서만 DNA에 의존성하여 DNA를 중합할 수 있는거죠?

1. 방추사 미세소관에 대한 질문입니다. 방추사 부착점에 있는 운동단백질 디네인은 방추사 미세소관을 걸어 중심체가 있는 -말단 (음성말단)쪽으로 이동하잖아요. 이건 이해가 되는데요. 극성 방추사 미세소관에 있는 운동단백질 키네신이 +말단 (양성말단) 쪽으로 이동할 때, 방추사가 끊겨져 길이 없음에도 계속 +쪽으로 걸어간다는 부분이 이해가 잘 안됩니다. 극성 방추사 미세소관의 길이가 길어져야 키네신이 이동할 수 있는 거 아닌가요? 어떻게 계속 신장할 수 있는지 자세히 알고싶습니다.

2. 우성유전의 대표적인 예로 다지증에 대해 설명하시면서, 불완전침투로 인해 질병유전자가 우성임에도 표현형으로 나타나지 않는다고 말씀하셨는데요. 다지증만 불완전침투현상이 일어나고, 대부분의 (우성유전) 다른 질병은 우성유전자를 하나라도 가지고 있으면 표현형으로 나타나나요?

3. 유전체 각인에 대한 질문입니다. 유전체 각인의 대표적인 예가 인슐린 유사 성장인자 2 (Igf2)이잖아요. 부계에서 유래된 염색체 위에 Igf2가 각인되고, Igf2 유전자에 메틸기가 붙어 이 유전자가 발현된다는 건가요? 각인이라는 게 잘 이해가 안됩니다.. 제가 제대로 이해를 못하고 있는데, 자세한 설명 부탁드립니다..ㅜㅜ

4. DNA polymerase에 대한 질문입니다. DNA polymerase는 5'에서 3' 방향과 3'에서 5'방향으로 외부 핵산 분해 기능을 수행하잖아요. DNA polymerase I, II, III 모두 양방향으로 핵산을 분해하는 기능을 가지고 있지만, DNA polyemerase I이 주된 반응을 수행한다는 건가요?   

1. TCA 회로에서, 숙시닐 coA가 숙신산으로 전환될 때 ATP가 합성되는 과정이 잘 이해가 안가는데요. 저는, 숙시닐 coA에서 숙신산으로 전환되는 과정에서 GTP가 빠져나가고, GTP가 GDP로 전환될 때 방출된 무기인산이 ADP와 결합하여 ATP를 합성한다,, 고 이해를 했는데 뭔가 말이 안되고, 이상해요.. 제가 잘못 알고 있는 것 같은데요. 정확히 어떤 과정을 통해서 ATP가 합성되는 거죠? 

2. 내막을 통한 수송에서 ADP와 ATP가 역방향으로 수송되는 과정을 설명해주셨는데요. 전자전달계 대사 과정으로 막간공간이 +전하를 띠고, 기질이 상대적으로 -전하를 띠는 건 이해가 됐는데, 수용액에서 ATP 는 4-를 띠고, ADP는 3-를 띤다는 부분이 이해가 안됩니다.. (ATP가 ADP보다 더 강한 음이온인건 이해가 됩니다.)

이 부분에 대한 자세한 설명도 부탁드립니다.

3. Rubisco 효소에 대한 질문입니다. Rubisco 효소는 리불로스 1,5 이인산을 기질로 하는 효소이잖아요. 

1) 이 기질에 이산화탄소가 결합하면 광합성이 진행되고, 산소가 결합하면 광호흡이 진행되는 건가요?

2) 카르복실화 효소와 산화효소가 기질이라고 하셨는데요. 이부분이 잘 이해가 안됩니다.. 왜 기질인건가요? 루비스코가 이 두가지 효소의 기능을 가지고 있다는 말 아닌가요?ㅜㅜ

4. plasmid DNA는 세균이 갖는 염색체 외의 환형의 DNA잖아요. 제가 학교에서 배웠을 때는 vector = plasmid DNA vector 라고 배웠는데요. 세균이 갖는 plasmid DNA가 유전자를 실어 표적세포로 옮기는 벡터의 역할을 수행한다는 건가요? plasmid DNA가 곧 vector라는 것은 틀린 말인가요?

매번 좋은 강의를 들음에도 제가 아직 많이 부족합니다..ㅜㅜ 잘못 알고있는 부분이 있다면 정확하게 알려주세요..

 DNA복제과정에서 선도가닥도 프라이머가 당연히 필요합니다. 

다만 1개만 있어도 되며, 지연가닥은 여러번 나누어서 복제해야 하므로 프라이머가 여러개 필요하다는 뜻입니다. 

1. 교수님께서 8장 엽록체에서 마지막에 광호흡 전체반응을 정리해주셨는데요. (엽록체 - 퍼옥시좀 - 미토콘드리아 경로) 혹시 과정 하나하나를 다 알고있어야 하나요...?

2. 중성지방은 가장 환원된 형태라고 하셨는데요. 환원성 물질은 다른 물질을 환원시키는 물질이잖아요. 환원이 산소를 잃거나, 수소를 얻거나, 전자를 얻는것을 의미한다고 알고있는데요. 그럼 탄소, 수소를 많이 가지고 있기 때문에에 (전자를 많이 가지고 있으므로) 환원된 형태라고 하는 건가요?

혹시 제가 잘못 알고있는 부분이 있다면 자세한 설명 부탁드립니다.

감사합니다.

수업 내용과 핸드아웃 자료가 달라 학습에 어려움이 있습니다.

혹시 가능하시다면 leehahyeon23@naver.com 으로 자료 보내주시면

학습에 큰 도움이 될 거 같습니다ㅠㅠ

감사합니다!

 초기 핸드아웃은 보지 마시고,  기본과정과 심화과정 모두 ppt를 pdf로 전환하여 업로드하였으니

공지사항을 확인해주세요.

모든 자료는 인강 자료듣기를 확인하여 다운받으시면 됩니다 :)

안녕하세요 교수님. 연고대 생물학계열 편입을 위해 막 공부를 시작한 군인입니다.

23년, 더 나아가 24학년도 편입까지 생각하고 있는데요, 

1. 23학년도 편입시험을 위해서 (현재를 기준으로 5개월여의 시간이 남았는데) 대강의 커리큘럼을 어떻게 짜서 공부하면 좋을지

2. 오티영상을 보고 검색해보니 캠벨 12판가지 나왔던데 11판이 아닌 12판을 구매하여 공부해도 되는지 

    여쭙고 싶습니다.

감사합니다.

칠성장어 (원구류)는 외부군인가요, 내부군인가요? 

척추동물의 계통수에선 외부군입니다.~

교수님께서 옥신이 줄기 정단부에서 생성되고, 기저부 쪽으로 수송되므로 중력과 무관하다고 말씀 하셨는데요. 

양성굴중성, 음성굴중성을 설명하실 때, 옥신의 농도가 중력에 영향을 받는다는 게 무슨 말인지 이해되지 않습니다... 줄기 아래 쪽은 중력 때문에 옥신의 농도가 높다고 하신 부분도 이해가 잘 안됩니다.. 설명 부탁드립니다

항상 좋은 강의 감사합니다. 

교수님께서 양서류의 발생 과정에서 회색신월환에 대해 설명하실 때, Dsh를 언급하셨는데요. Dsh가 모계 유래 세포질 결정 인자를 의미하는 건가요? 정확하게 Dsh가 무엇인지 궁금합니다.

또, 회색신월환은 양서류의 등쪽 형성에 관여하는 유도 신호가 존재하는 곳인게 맞나요?

매번 좋은 강의 감사합니다.